一次性使用血液透析管路注冊申報技術審查指導原則 (征求意見稿)

 DateTime:2016-07-06


一次性使用血液透析管路注冊申報技術審查指導原則

(征求意見稿)

二O一六年六月

目    錄

一、前言…………………………………………………………………1

二、适用範圍……………………………………………………………1

三、注冊申報資料要求 …………………………………………………2

(一)綜述資料…………………………………………………………2

(二)研究資料 …………………………………………………………4

(三)生産制造信息……………………………………………………8

(四)臨床試驗資料……………………………………………………9

(五)産品風險分析資料………………………………………………15

(六)産品技術要求……………………………………………………17

四、注冊單元劃分原則和注冊檢測要求………………………………18

五、産品說明書和最小銷售單元的标簽樣稿…………………………19

六、參考文獻……………………………………………………………19

一次性使用血液透析管路注冊申報

技術審查指導原則

一、前言

本指導原則旨在給出一次性使用血液透析管路(以下簡稱血透管路)産品注冊的指南性文件,一方面有利于監管部門對血透管路上市前的安全性和有效性進行準确、高效的評價,另一方面有利于指導企業規範産品的研究和生産。

本指導原則系對血透管路的一般要求,生産企業應依據具體産品的特性,對注冊申報資料内容進行充實和細化。同時應依據産品特性确定本指導原則内容是否适用,若有内容不适用,應詳細闡述其理由及相應的科學依據。

本指導原則是對生産企業和審查人員的指導性文件,但不包括注冊審批所涉及的行政規範,亦不作為法規強制執行。如果有能夠滿足相關法規要求的其它方法和意見,也可以采用,但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。使用者應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現行法規和标準體系以及當前認知水平下制訂的,随着法規和标準的不斷完善,以及科學技術的不斷發展,本指導原則相關内容也将進行适時的調整。

二、适用範圍

本指導原則所涉及的血透管路,是指血液透析、血液透析濾過等治療時,和血液透析器、血液透析濾過器、血液灌流器配套使用的體外循環管路。它可以由動脈管路、靜脈管路、置換液管和其他必要的配件組成,按照《血液淨化标準操作規程》用于血液透析患者。本指導原則的血透管路不包含任何血管通路器械(如透析導管、動靜脈内瘘穿刺針等)、任何腹膜透析管路,以及進行連續性腎髒替代治療的管路。

血透管路應保證體外循環的暢通及提供足夠的血液流率,根據需要可設有必要的分管。各端口和連接插口,應能與各配用裝置的接口兼容,避免空氣進入。本指南适用于以無菌、無熱原狀态提供的一次性使用血液透析管路。

三、注冊申報資料要求

(一)綜述資料

1.概述

血透管路為Ⅲ類醫療器械,分類編碼6845。産品名稱應符合《醫療器械通用名稱命名規則》的規定,解釋申報産品名稱的确定依據。

2.産品描述

說明血透管路工作原理、結構組成、原材料,以及區别于其他同類産品的特征等内容。必要時提供圖示。

3.型号規格

對于各種型号規格的結構組成、功能、特征等方面加以描述,且應當明确各型号規格的區别。

4.包裝說明

有關血透管路的包裝信息,應當說明與滅菌方法相适應的最初包裝材料。

5.适用範圍和禁忌症

(1)适用範圍。

(2)預期使用環境。

(3)适用人群。

(4)禁忌症(如适用)。

6.參考的同類産品或前代産品的情況(如有)

申請者應詳細說明同類或前代産品國内外研究及臨床使用情況。描述本次申報器械與已上市器械(包括本企業已上市同類産品或其他企業已上市同類産品)的相同點和不同點,比較的項目包括産品設計、适用範圍、工作原理、結構組成、原材料、滅菌方式、性能指标、有效期等,建議以列表方式列出。對于同類産品,應當說明選擇其作為研發參考的原因。

7.原材料控制

提交血透管路所有組件使用的全部組成材料(包括主材及其所有輔材)的化學名稱、商品名/材料代号、組成比例、供應商名稱、符合的标準等基本信息。應明确每種原材料,包括添加劑、粘結劑及其他成分、使用量等。建議提供原材料生物學性能符合GB/T 16886.1《醫療器械生物學評價 第1部分  風險管理過程中的評價與試驗》與循環血液持久接觸要求的評價報告。對于首次用于血透管路的新材料,應提供該材料适合用于人體預期使用部位的相關研究資料。

原材料(含外購組件)應具有穩定的供貨渠道,提供原材料(含外購組件)生産廠家的資質證明及外購協議。對于生産企業自己研制生産的原材料粒料,應提供詳細的配方研制報告,以及符合相應标準如:GB 15593《輸血(液)器具用軟聚氯乙烯塑料》、YY/T 0242《醫用輸液、輸血、注射器具用聚丙烯專用料》、YY/T 0114《醫用輸液、輸血、注射器具用聚乙烯專用料》、YY/T 0031《輸液、輸血用矽橡膠管路及彈性件》、YY/T 0806《醫用輸液、輸血、注射及其他醫療器械用聚碳酸酯專用料》等要求的檢測報告。

如果生産企業使用的是外購粒料,則應要求供方提交原材料标準和檢測文件,如符合上述原材料标準的檢測報告。同時提供生産企業原材料驗收标準和報告。

(二)研究資料

應當從技術層面論述申報産品性能、生物相容性評價、生物安全性研究、滅菌工藝、有效期和包裝等。至少應包含但不限于以下内容:

1.産品性能研究

(1) 設計特征:列明血透管路各部件的名稱,結構和功能,提供圖樣,内容應足夠詳盡。詳細描述各部件功能與實現功能的原理、途徑與技術指标。如産品具有特殊結構、組件、功能等,應提供相應結構特征、參數和性能分析,以及針對性設計和驗證的内容。

列出産品全部材料(包括添加劑、粘合劑等)信息,至少應包括:化學名稱、商品名/材料代号、組成比例。有機高分子材料的分子結構式,金屬材料名稱、比例及牌号,無機材料結構式、結晶狀況等資料。

(1) 物理特性

①血透管路各部件外觀、尺寸(外徑、内徑、長度及精度等)、血液流量、最大使用正負壓力、結構密合性能、接頭(尺寸、無洩漏等)、色标、采樣口、血路容量、氣體捕獲器預充水平、傳感器保護器、泵管性能、血路順應性、微粒污染、過濾器性能、保護套等指标。所有組件應具有各自性能要求。如包含特殊組件、結構和功能,應規定組件、結構的尺寸、性能要求。

②塗層特性

如産品帶有塗層,應補充塗層相應要求,列明塗層化學成分和比例信息。提供塗層定性、定量分析(如适用)、使用性能評價、覆蓋度、塗層的穩定性和安全性評價等文件。

③化學性能要求

還原物質、重金屬、酸堿度、蒸發殘渣、紫外吸光度、色澤等。如管路使用特殊原材料,建議補充該原材料中小分子物質、化學添加物等殘留物的規定。采用環氧乙烷滅菌産品,需對環氧乙烷及二氯乙醇殘留量進行監控。

④物質溶出檢測

血透管路會包含各種助劑如DEHP增塑劑、非DEHP增塑劑、特殊原材料的化學添加物、粘合劑等物質。這些物質具有一定潛在毒性或限量使用。為保證産品使用安全性,建議選擇相應物質用量最大的成套使用型号,采用适宜浸提溶液(如血液替代溶劑、血液等),以及經過方法學驗證的檢測方法,檢測其溶出總量,并進行人體使用安全性評估。

管路以DEHP增塑的聚氯乙烯作為原材料的,采用适宜浸提溶液(如乙醇水)和檢測方法,模拟臨床最嚴格使用條件(如參考YY 0267化學性能檢驗液制備規定方法,200ml/min或産品宣稱臨床使用最低流速下,37℃循環5.5小時),檢測DEHP溶出總量。

管路以非DEHP增塑的聚氯乙烯,或非聚氯乙烯的特殊材料作為原材料的,應采用适宜浸提溶液和檢測方法,檢測在上述模拟臨床使用條件下非DEHP增塑劑、非聚氯乙烯材料化學添加物的溶出總量。

産品中具有潛在毒性或限量使用的助劑、粘合劑等物質,應檢測在上述模拟臨床使用條件下這些物質的溶出總量。

提供人體血液接觸上述增塑劑、化學添加物、助劑和粘合劑的毒性分析、安全限值和來源文件,并對不同體重适用人群的生理特點分别進行安全性評價。

2.生物相容性評價研究

提供血透管路根據臨床預期用途,符合GB/T16886.1要求的生物學評價報告。應注意,血透管路為與循環血液直接接觸産品,且累計接觸時間大于30天。

3.生物安全性研究

如血透管路含有動物源性材料或生物活性物質等成分,如生物塗層。應當提供相關材料及生物活性物質的生物安全性研究資料等文件。包括說明組織、細胞和材料的獲取、加工、保存、測試和處理過程;闡述來源并描述生産過程中對病毒、其他病原體及免疫源性物質去除或滅活方法的驗證試驗;工藝驗證的簡要總結。

如血透管路包含藥物成分物質,應提供藥物在生産國或我國藥品注冊證明文件,明确藥物來源和質量要求,以保證藥物質量的穩定性。提供藥物藥理學、藥學、毒理、臨床不良反應、與高分子材料結合後對材料和藥物雙向影響等藥械結合産品的研究資料,以證明産品安全性。

4.滅菌工藝研究

明确産品滅菌方法的選擇理由,明确滅菌工藝和無菌保證水平,并提供滅菌确認報告。滅菌過程還應開展以下方面的确認:産品與滅菌方法的适應性、包裝與滅菌工藝适應性、滅菌有效期驗證資料、毒性物質殘留量研究資料。

5.有效期和包裝研究

有效期驗證項目包括産品使用性能和包裝完整性。可采用加速老化或實時老化的研究。實時老化的研究,應從産品定型後即開始進行。加速老化研究的具體要求可參考ASTM F1980和YY0681.1。提交包裝驗證報告,如:包裝材料的物理化學、毒理學特性;包裝材料與産品的适應性;包裝材料與成型和密封過程的适應性;包裝材料所能提供的物理、化學和微生物屏障保護;包裝材料與使用者使用時的要求(如無菌開啟)的适應性;包裝材料與标簽系統的适應性;包裝材料與貯存運輸過程的适應性等。

6.臨床前動物試驗

如需要,建議提供所有動物試驗的完整資料。這應當包括:

(1)動物試驗目的、模型選擇的依據

(2)研究中使用的治療參數與建議用于人體治療參數的比較

(3)試驗方案、檢驗方法和設備

(4)記錄及結果(包括原始數據樣本)

(5)結論

(三)生産制造信息

應包含産品設計過程和生産工藝過程資料,特别是上述血透管路性能指标、指标的選擇依據與驗證資料。可采用流程圖的形式概述設計過程和生産過程。

詳細說明産品生産工藝過程及其确定的依據、質量控制标準及其可靠性論證;确認關鍵工藝點并闡明其對産品物理性能、化學性能、生物性能的影響;确認生産工藝的穩定性。對生産加工過程使用的添加劑、粘合劑等具有潛在毒性或限量使用的物質,應提供使用量的控制措施和接受标準,以及檢驗報告和安全性評價報告。有多個研制、生産場地,應當概述每個研制、生産場地的實際情況。

(四)臨床試驗資料

如開展臨床試驗,應按照國家食品藥品監督管理總局相關規定,在取得資質的臨床試驗機構内,按照《醫療器械臨床試驗質量管理規範》的要求實施。申報資料中應提交倫理委員會批件、試驗方案和試驗報告(含全部統計分析結果)等文件。

臨床試驗根據産品申報用途、試驗目的考慮納入病種和嚴重程度,在試驗方案中應詳細說明入選/排除标準以及中止試驗标準。

1.臨床試驗基本要求

試驗方案應明确研究目的、研究人群、觀察指标、檢測設備信息及評價方法、對照選擇及研究設計類型等。多中心臨床試驗由多位研究者按照同一試驗方案在不同的臨床試驗機構中同期進行。

試驗品和對照品選擇原則:

申報産品選擇試驗品時,建議選擇原材料和組件最全,經過全項目注冊檢測的型号進行臨床試驗。

如進行随機對照試驗,應詳細描述對照品的規格型号、生産廠家和批号、對照品選擇依據等。對照品應選擇已經獲得有效醫療器械注冊證、有确切療效和安全性的産品。對照品的原材料、性能結構、适用範圍和使用方式等應盡量與試驗品一緻。試驗組和對照組的試驗條件、方法步驟、臨床觀察項目、評價依據等應相同。

2. 受試者入選和排除标準

(1)入選标準

①接受血液透析治療3個月以上的維持性血液透析,或者血液透析和血液透析濾過治療患者(适用于含置換液管産品)、或者血液透析和血液透析聯合血液灌流患者(适用于含灌流器連接管”産品),治療方式為每周2-3次,每次不小于4小時。

②年齡18-75歲,性别不限。

③血液透析、或血液透析濾過時血液流速不小于200ml/min。

④自願參加并簽署書面知情同意書

(2)排除标準

①同時使用其他血液淨化療法,并對本試驗評價有影響的患者;

②妊娠及哺乳期婦女,以及近期準備懷孕者;

③患有嚴重貧血、感染、腫瘤、活動出血,以及嚴重的心、肝、肺髒疾病者;

④顱内出血或顱内壓增高患者,以及難以控制的高血壓/低血壓患者;

⑤有精神性疾病或病史者、吸毒者、艾滋病、梅毒、乙肝、丙肝病毒陽性患者;

⑥體重小于35kg患者。

⑦1個月内參加過其他臨床試驗者;

⑧既往對體外循環管路、血液淨化器械有過敏史者;

⑨研究者認為不适合入組者。

3.臨床觀察指标

(1)主要有效性評價指标:

血液透析成功率(為成功完成血液透析的患者數占全部透析患者的比例)。成功完成血液透析定義為:産品評價結果達到有效要求。具體評價标準見下表。

 

 

評價結果

 

 

評價标準

 

 

有效

 

 

産品同時滿足:

1)管路中血液流動通暢無堵塞,血流量滿足透析要求,完成透析過程。

2)各連接處無漏血、無漏氣、無脫落。治療過程中管路無打折、無裂痕、無開裂。

 

 

(2)次要有效性評價指标:

①管路外觀良好(柔軟度好、透明度和光潔度高,容易觀察氣泡)。

②泵管彈性好,碾壓後複原程度高,無明顯變形。

③其他組件性能滿足使用要求。

如産品宣稱具有特殊功能,或者包含特殊組件,建議将該功能或組件列入有效性評價中。

(3)安全性評價指标:

①透析前、透析開始後15分鐘和透析完成後血常規(WBC、RBC、Hb、PLT)變化。

②透析前、後血液C反應蛋白濃度的變化

③透析前、後外周血白蛋白、球蛋白、ALT、AST的變化。

④透析前、透析開始後15分鐘血氣(PO2,PCO2)的變化。

⑤透析前、透析開始後15分鐘和透析後體溫、心率、呼吸和血壓等生命體征變化。

⑥透析過程中、透析後不良反應(如心悸、畏寒、發熱、皮疹、皮膚潮紅、皮膚瘙癢等)的發生情況。

透析前血标本應在進針後立即從接管采集。透析開始後15分鐘和透析結束時取血應停止超濾,将血流量減至100mL/min,停泵10秒後,于透析器血液側入口處采血。透前及透析開始後15分鐘測血氣時,于血透管路動脈端采樣口處采集血标本。

記錄臨床試驗中不良事件,并分析其原因、後果,以及與試驗産品的關系。

4.樣本量

樣本量根據受試産品的臨床試驗設計類型、主要評價指标等因素來确定。需詳細寫明樣本量估算采用的軟件或公式,以及公式中的所有參數及其估計值,還應結合臨床實際情況考慮試驗對象的可能脫落率等因素。對于非劣效試驗設計,應由臨床專家和統計學家事先給出具有臨床意義的非劣效界值。對于單組目标值設計,亦需明确給出目标值确定的合理依據。

以下舉例内容僅供參考:

如果某産品采用非劣效試驗設計,預計主要有效性評價指标“血液透析成功率”為98%,假定被試産品療效與對照産品療效相當,當非劣效界值取5%,等比例入組分配,統計學檢驗水準取α=0.025(單側),β=0.20(把握度取80%)。計算每組所需樣本量為124例,兩組共計248例。如果考慮到試驗過程中約5%的病例脫落(含因嚴重違背方案而剔除的情況),試驗納入病例數應不低于260例。

如果采用單組目标值設計,假定受試産品主要有效性評價指标“血液透析成功率”為98%,目标值為95%,統計學檢驗水準取α=0.025(單側),β=0.20(把握度取80%)。計算所需樣本量為331例。在此基礎上考慮一定比例的脫落率,最終的入組規模确定為335例。

為了保證受試者的安全性和數據的完整性,建議采用基于互聯網的中央随機系統或中央注冊登記系統(單組目标值設計),以備監管部門跟蹤稽查全部參與試驗病例。

5.臨床試驗統計分析方法

數據分析時應考慮數據完整性,所有簽署知情同意并使用了受試産品的試驗對象必須納入最終的統計分析。分析受試者退出或脫落的嚴重程度和産生原因。數據剔除或偏倚數據的處理必須有科學依據和詳細說明,并應進行靈敏度分析,以評價其對研究結果的影響。

數據分析應采用國内外公認的統計分析方法。試驗方案應明确統計檢驗的類型、檢驗假設、判定療效有臨床意義的界值(非劣效界值)等,界值的确定應有依據。

推斷試驗産品有效性是否滿足臨床應用需要時,不能僅将p值作為對主要研究終點進行評價的依據。對于随機對照試驗設計,應計算組間達标率差的雙側95%置信區間;對于單組目标值試驗設計,應給出達标率及其單側97.5%置信區間的估計,并明确置信區間的計算方法。

應對所有試驗過程中發生的不良事件進行評價,并描述其種類、發生頻率以及與被驗證器械的關系。

6.統計分析結果

統計分析應基于所有臨床試驗數據分析得出,并用于撰寫臨床試驗報告。統計分析結果應至少包括但不限于臨床試驗完成情況、人群基線描述、療效/效果評價及安全性評價等。對所有試驗對象進行安全性評價分析,不能遺漏任何不良事件(包括試驗前正常、試驗後異常并有臨床意義的實驗室指标等)。脫落病例應列表逐例陳述脫落原因。單組目标值設計的試驗,建議以意向性治療原則進行主要分析,對于脫落病例主要療效指标應按無效處理。

7.臨床報告

提交各分中心臨床試驗小結。建議根據統計分析結果撰寫并出具臨床試驗報告。其中應提供患者一般資料(性别、年齡、體重等)。臨床報告内容包括:試驗對象資料、試驗方法、試驗和主要指标檢測設備、評價方法和标準、試驗結果和結論、副反應、不良事件、并發症及其處理、适用範圍、禁忌症和注意事項、存在問題及改進意見等。

臨床試驗報告應與研究方案保持一緻。報告所有不良事件發生時間、原因、具體表現、後果及與試驗用器械的關系,對于所采取的處理措施需予以明确。無論是預期還是非預期不良事件,都應如實記錄和報告。對因不良事件而中止研究以及出現重度或嚴重不良事件的病例,加以特别的注明。臨床報告中的統計分析結果應經統計學專家審核。

(五)産品風險分析資料

應包含風險分析、風險評價、風險控制措施的實施和驗證結果、剩餘風險可接受性評定文件。

可參考YY/T 0316《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》制訂文件。生産企業要成立風險管理小組,主要負責人擔任組長。風險管理活動要貫穿産品設計、試生産、量産、上市後使用及産品處理的整個生命周期。要體現生産企業風險管理活動計劃的完整性,尤其上市管理的風險分析與評價過程。對于上市前風險管理中尚未認知的風險,應在上市後開展信息收集,一旦發現異常及時進行風險評價,采取控制措施,更新風險管理文件。

剩餘風險分析時,要注意風險控制措施新引入風險能轉化為可接受風險,方能認為風險受控。必須進行風險與收益分析,收益大于風險時方可接受。提供血透管路上市前風險管理報告,此報告旨在說明并承諾:

- 風險管理計劃已被正确地實施;

- 綜合剩餘風險是可接受的;

-已建立産品上市後的追溯與臨床應用信息收集制度。

應随風險管理報告一并附上包括風險分析、風險評價、風險控制概述管理資料。至少應包括:

1.産品安全特征清單;

2.産品可預見危害及危害分析清單(說明危害、可預見事件序列、危害處境和可能發生的損害之間的關系);

3.風險評價、風險控制措施以及剩餘風險評價彙總表。

對于風險分析和管理概述,應包括一份風險總結,以及如何将風險控制在可接受程度的内容。

(六)産品技術要求

企業應根據産品特點制定産品技術要求,技術指标應當不低于相關國家标準、行業标準,引用标準應當為現行有效版本。對企業宣稱的所有技術參數和功能,應在技術要求中予以規定。

血透管路産品的技術要求應參照标準GB19335、YY0267等國家标準與行業标準,以及産品設計驗證結果與臨床應用相關報告與文獻來制定。申報産品型号、規格劃分盡量采用國家标準、行業标準的表示方法,所有産品的組件、材料對應關系應明确,不用“系列”、“等”含糊用詞。

1.産品型号/規格及其劃分說明

明确規格型号及區别、産品結構示意圖、最大使用正負壓力、各組件原材料、性能指标及試驗方法、滅菌方法、有效期,包裝材料等要求。

2.性能指标

(1)物理性能要求:血透管路各部件外觀、尺寸(外徑、内徑、長度及精度等)、血液流量、結構密合性能、接頭(尺寸、無洩漏等)、色标、采樣口、血路容量、氣體捕獲器預充水平、傳感器保護器、泵管性能、血路順應性、微粒污染、過濾器性能、保護套等指标。所有組件應具有各自性能要求。如包含特殊組件、結構和功能,應規定組件、結構的尺寸、性能要求。

産品帶有塗層時應列明化學成分和比例信息。建議規定塗層定性分析、使用性能評價、覆蓋度、塗層的穩定性等要求。

(2)化學性能要求

還原物質、重金屬、酸堿度、蒸發殘渣、紫外吸光度、色澤、環氧乙烷殘留量(如适用)等。如管路使用特殊原材料,可以補充該原材料中小分子物質、化學添加物等殘留物的規定。

(3)其他要求

提供符合GB/T16886.1規定與循環血液直接接觸時間大于30天的情況時,無菌、細菌内毒素、熱原等其他要求。

3.檢驗方法

有關行業标準、國家标準規定的方法,應作為各性能指标條款對應的檢測方法

4.術語(如适用)

四、注冊單元劃分原則和注冊檢測要求

産品原材料、使用性能、關鍵或特殊生産工藝(包括滅菌工藝)等方面有差異的産品,分為不同注冊單元,提供各自完整的注冊申報資料。

典型性産品選擇包含全部原材料、結構最複雜、風險最高、能夠覆蓋其它型号的産品,進行全項目注冊檢測。所有組件均應進行注冊檢測,特别是具有特殊結構、性能的組件。完成典型性産品檢測後,同一注冊單元其他型号可進行差異性檢測。

五、産品說明書和最小銷售單元的标簽樣稿

血透管路産品說明書、标簽和包裝标識應符合《醫療器械說明書和标簽管理規定》、YY0267等适用标準的要求。說明書中信息應包含适用範圍、最大使用正負壓力、禁忌症、注意事項、滅菌方式、有效期等。并與臨床研究結論和國家頒布的規範性文件一緻。

六、參考文獻

1.《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650号,2014)

2.《醫療器械注冊管理辦法》(總局令第4号,2014)

3.《醫療器械說明書和标簽管理規定》(總局令第6号,2014)

4.《醫療器械臨床評價技術指導原則》(總局2015年第14号通告)

5.《關于發布醫療器械産品技術要求編寫指導原則的通告》(總局通告2014年第9号)

6.《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(總局公告2014年第43号)

7.《醫療器械通用名稱命名規則》(總局令第19号,2016)

8.YY 0267-2008 心血管植入物和人工器官 血液淨化裝置的體外循環血路

9.GB 19335-2003一次性使用血路産品 通用技術條件

10. FDA.Hemodialysis Blood Tubing Sets-PremarketNotification [510(k)] Submissions.2008

11.日本規格協會.透析用血液回路.2011

12.《血液淨化标準操作規程》.陳香梅主編.人民軍醫出版社.2010

相關新聞:
上一條
下一條
http://m.zhongte84144.cn|http://wap.zhongte84144.cn|http://www.zhongte84144.cn||http://zhongte84144.cn